PhD Thesis Presentation
Transcript: IL-5 TGF-B T-regs Amostras de sangue + -Dra. Silke Paust -Dra. Laura D'Angelo -Dra. Mayra Sanabria-Hernandez -Duy Lee -Satya Bellamkonda Produção Sujeitos -Investigar a produção de adenosina pelas células tumorais de ovário e mecanismos de inibição das células NK através do receptor de adenosina A2A nas células NK. Expressão de ectonucleotidases CD39 e CD73 Células T-reg Modulação da resposta imune TGF-B Isolação do sobrenadante Artigo 1 -Dr. Fernando Guimaraes -Dra. Sophie Derchain -Dra. Adriana Yoshida -Dr. Rodrigo Jales -Dra. Daniela Cardozo -Carol Natania -Coletadas por paracentese guiada por ultrasonografia. -Isolamento da fração solúvel. -Isolamento da fração celular. Artigo de revisão TGF-B Referências 1. Siegel RL, Miller KD, Jemal A (2017) Cancer Statistics. 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Amostras de ascite Heparina % CD107a nas células NK -Cromossomos afetados pela CNVs incluiu 10.523 genes. 8.798 genes com CNVs em ambas as células primárias malígnas e CAISMOV24, 710 somente na CAISMOV24 e 1.015 somente nas células primárias malígnas. -Serosos de baixo grau tem mutação nos genes KRAS e BRAF e são exclusivas. Ao contrário do de alto grau, ao qual a mutação está no TP53 e raramente no KRAS (Fernandéz et al 2016 e McIntyree et 2017). -CAISMOV24 contém mutação no gene KRAS e é wild type para TP53, caracterizando-a em uma linhagem de carcinoma seroso de baixo grau de ovário. Agradecimentos Avg=58 Condições fisiológicas -Linhagens de carcinoma seroso de baixo grau de ovário são limitadas na literatura. -Células malígnas de ovário podem ser cultivadas in vitro por um período limitado, somente uma minoria se tornam linhagens. -A imortalização espontânea não ocorre com frequência. O´Donnell et al. 2014, relatou a imortalização de 1 amostra entre 156. -A imortalização é frequentemente atribuída à instabilidade genética das células malígnas e acumulação de alterações genômicas, como o ganho e perda de sequências genômicas. -Essas alterações podem afetar as linhagens celulares, afastando-as do perfil inicial do tumor, ao qual limita sua utilidade em modelos experimentais. Imunomodulação por adenosina Citocinas Imunossupressoras Tratamento de tumores de estádio avançado Coleta